Съдържание на настоящата книга: Microsatellite enrichment, перфузионна културна система Minusheet, решаващо генериране на специализирани тъкани, подбрани биоматериали насърчават развитието в тъканен носител, клетъчно засяване на тъканен носител, съвместими контейнери за перфузионна култура, изпълнение на експерименти с перфузионна култура, стабилизиране на рН по време на перфузионна култура, Наличие на кислород в среда, Модулация на кислородното съдържание, Елиминиране на вредните газови мехурчета, Широк спектър от приложения, MNase-seq, Разширени техники, Сравнение с други хроматинови тестове за достъпност, MNase-seq Многопараметричен повърхностен плазмонен резонанс, Мутагенеза (молекулярна биологична техника), Случайна мутагенеза, Сайт-насочена мутагенеза, Комбинаторна мутагенеза, Инсерционна мутагенеза, Хомоложна рекомбинация, Синтез на ген, Northern петно, Процедура, Приложения, Предимства и недостатъци, Обратно northern blot, Северозападен northern blot петрол, Специфични техники, Приложения, Предимства и недостатъци, Тест за защита от нуклеаза, Сонда, Използвания, Определяне на структурата на нуклеиновата киселина, Биофизични методи, Химическо сондиране, Редовно сондиране, Нуклеотидно аналогово картографиране на интерференцията( NAIM ), Олигомерно ограничение, Пример, Проблеми, Връзка с PCR, Олиготипиране (секвениране), Използване, Олиготипизация (таксономия), Класифициране на бактерии, Припокриване на верижна реакция на полимеразна удължаване, DNA Спластяване на DNA Молекули, Въвеждане на мутации, Paired-end tag, Конструиране на PET библиотека, PET приложения, pBLU, pBR322, фон, Peak calling, Perturb-seq, експериментален работен процес, предимства и ограничения, приложения, етикетиране на фотоафинитета, физическо картографиране, картографиране с ниска разделителна способност, картографиране с висока разделителна способност, картографиране на сайта на ограничения, секвениране чрез клонинги, приложение, Вектор за трансформация на растенията, стъпки в трансформацията на растенията, селекция на плазмиди, репликация на плазмиди, T-DNA регион, плака hybridization, плазмид, свойства и характеристики, класификации и видове, вектори, епизоми, поддържане на плазмиди, плазмиди с дрожди, плазмида DNA извличане, Конформации, Софтуер за биоинформатика и дизайн, Плазмидни колекции, Плазмидом, Полимеразна верижна реакция, Принципи, Оптимизация, Приложения, Предимства, Ограничения, Вариации, PRIME (PRobe Incorporation Mediated by Enzymes), Значение, Принципи, Ограничения, Promoter bashing, Процедура, pUC19, Компоненти, Функция, Механизъм, Използване в изследванията, Центрофугиране в зонално отношение, Рекомбиназно усилване на полимераза, Техника, Връзка с други техники за усилване, Обратна northern blot, Процедура, Приложения, Изследователски приложения
Authors: Milos Pawlowski
Belongs to collection: Техники на молекулярна биология II
Pages: 159