идентифициране на неслучайна сегрегация на сестрински хроматиди

преди 60-те години на миналия век се предполагаше, че сестринските хроматиди са разделени на случаен принцип в дъщерни клетки. Въпреки това, не случайно сегрегация на сестрински хроматиди се наблюдава в клетките на бозайниците оттогава. Има няколко хипотези, предложени за обяснение на неслучайната сегрегация, включително постулата на Безсмъртната нишка и постулата на Безмълвната сестра, една от които може да се надяваме да бъде проверена чрез методи, включващи Strand-seq.

"Хипотеза за безсмъртна нишка"

мутациите се случват всеки път, когато клетката се раздели. Някои дълготрайни клетки (например стволови клетки) могат да бъдат засегнати по-специално от тези мутации. Постулатът на Безсмъртната нишка предлага тези клетки да избягват натрупването на мутации, като обикновено задържат направленията на родителския шаблон. За да е вярно този постулат, сестринските хроматиди от всяка хромозома трябва да се отделят по неслучайно. Освен това, една клетка ще запази абсолютно същия набор от шаблони, след всяко разделяне, като остатъка ще даде на другата клетъчна продукция от делението.

"Хипотеза на мълчаливата сестра"

Изображение 263A | Резултатът от BAIT, показващ броя на четените както за Watson (W, green), така и за Crick (C, синьо). Всяка четена изброена лента показва броя на анализите, приведени в съответствие с 200-kb кошче от референтния геном. Оттук се прави заключение за наследство на родителски шаблон. Например, ако и двете копия на 200-kb хромозомния сегмент в дъщерната клетка бяха синтезирани от нишки на шаблон на Уотсън в родителската клетка, това би било представено с голяма зелена лента, показваща чисто W подравняване в тази хромозомна област. Освен това, превключвателите между хомозиготни и хетерозиготни състояния на наследяване на шаблонните нишки се интерпретират като сестрински хроматидни обмени (SCE). | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL 2а2: (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons

Изображение 263A | Резултатът от BAIT, показващ броя на четените както за Watson (W, green), така и за Crick (C, синьо). Всяка четена изброена лента показва броя на анализите, приведени в съответствие с 200-kb кошче от референтния геном. Оттук се прави заключение за наследство на родителски шаблон. Например, ако и двете копия на 200-kb хромозомния сегмент в дъщерната клетка бяха синтезирани от нишки на шаблон на Уотсън в родителската клетка, това би било представено с голяма зелена лента, показваща чисто W подравняване в тази хромозомна област. Освен това, превключвателите между хомозиготни и хетерозиготни състояния на наследяване на шаблонните нишки се интерпретират като сестрински хроматидни обмени (SCE). | Maia.smith / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL 2а2: (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bioinformatic_Analysis_of_Inherited_Templates_(BAIT)_Output.png) from Wikimedia Commons

Автор : Yavor Mendel

Препратки:

Техники на молекулярна биология II

Техники на молекулярната биология VI

Коментари