платформата на SMDC (конюгати с малки молекулни лекарства) в имуно-онкологията е експериментална близост, която прави възможно създаването на единна универсална CAR T клетка, която се свързва с изключително висок афинитет към доброкачествена молекула, обозначена като флуоресцеин изотиоцианат ( FITC). След това тези клетки се използват за лечение на различни видове рак при съвместно приложение с биспецифични SMDC адаптерни молекули. Тези уникални биспецифични адаптери са конструирани с FITC молекула и молекула, придаваща тумор, за точното свързване на универсалната CAR Т клетка с раковите клетки, което причинява локализирано активиране на Т клетки. Антитуморна активност при мишки се индуцира само когато присъстват и двете универсални CAR Т клетки плюс правилните антиген-специфични адапторни молекули. Антитуморна активност и токсичност могат да бъдат контролирани чрез регулиране на дозираната адаптираща молекула. Лечението на антигенно хетерогенни тумори може да бъде постигнато чрез прилагане на смес от желаните антиген-специфични адаптери.
Изображение 477A | Изобразяване на антигенните рецептори за първо, второ и трето поколение chimeric със scFv сегменти в зелено и различните компоненти на сигнални TCR в червено, синьо и жълто. | Моника Casucci и Attilio Bondanza / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Depiction_of_3_generations_of_CARs.jpg) от Wikimedia Commons
Автор : Isidore Kerpan
Коментари
Публикуване на коментар